Pour analyser la structure de la protéine de pointe en détail, les scientifiques ont utilisé des modèles théoriques créés au Centre de physique biologique théorique de l’Université Northeastern et de l’Université Rice. La modélisation a permis d’identifier la partie extrêmement vulnérable de la protéine attaquée par l’anticorps.
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La protéine S, qui joue un rôle clé dans le processus d’infection, se lie aux récepteurs cellulaires ACE-2. À mesure que le virus évolue, cette protéine subit généralement des modifications, rendant de nombreux anticorps moins efficaces. Cependant, la région ciblée par l’anticorps CV3-25 reste constante et vulnérable à ses effets, ce qui lui permet d’exercer une large activité neutralisante. Ces études mettent en valeur que l’anticorps CV3-25 pourrait servir de base au développement d’un vaccin universel qui protège contre différentes souches du SRAS-CoV-2.
